近日，专注于介入及复杂微创医疗器械制造的秋时医疗（Quasar Medical）宣布，已与诺信公司（Nordson Corporation）正式签署协议，拟收购其位于爱尔兰高威（Galway）与墨西哥特卡特（Tecate）的合同制造业务。该交易预计于2025年第三季度完成。本次收购涵盖复杂球囊导管设计、快速原型开发、近岸装配制造等关键能力，是秋时医疗（Quasar Medical）继2024年收购爱尔兰球囊制造商 Ridgeback 之后，在短时间内完成的第二起战略性并购，标志着公司从传统代工厂（CMO）向全流程合同开发与制造服务提供商（CDMO）转型的步伐进一步加快。
行业趋势：CDMO竞争迈入“三维时代”
随着全球微创介入疗法的广泛应用，市场对高复杂度、个性化和快速迭代的医疗器械产品需求持续增长。OEM客户对短期内原型交付、近岸制造及法规合规的要求日益提升，推动CDMO企业向全球响应、端到端交付方向发展。设计能力、原型制造效率及可靠性验证流程，已成为衡量CDMO技术实力的关键指标。当前，全球CDMO行业正迈入“三维竞争”时代：
技术深度：头部企业通过并购构建从材料、设计到集成制造的能力闭环。例如，Integer收购Precision Coating 强化涂层工艺，秋时吸纳诺信设计团队补强导管设计能力。
- 地理广度：地缘政治下，“近岸制造”成为新趋势。墨西哥日益成为中国医疗企业出口美国的重要跳板，规避对华高关税。
- 响应速度：OEM客户对短期内完成原型开发的需求激增，CDMO需具备快速迭代与弹性制造能力。
在这一趋势背景下，秋时医疗（Quasar Medical）通过此次并购，进一步构建其在全球CDMO市场的核心竞争力。
并购带来的战略动因与影响
此次并购将为秋时医疗（Quasar Medical）带来以下三方面的关键能力补强：
- 创新研发前移：爱尔兰Galway团队将加强产品定义与原型迭代能力，深度链接欧洲医疗创新生态。
- 北美交付提速：墨西哥Tecate工厂紧邻美国市场，提升交付效率与成本优化能力，助力客户更快进入市场。
- 全球质量体系：两地工厂均已通过FDA注册与ISO 13485认证，强化全球市场的合规交付保障。
交易完成后，秋时医疗（Quasar Medical）将在北美、欧洲、亚洲与以色列共布局10家制造与研发中心，累计制造面积超过80万平方英尺，全球员工总数超过4200人，其中新产品开发工程师超过50名，全球CDMO能力将实现稳步提升。
来源于quasar官网
总结：产业整合趋势下的典型案例
Quasar Medical的并购行动，它不仅反映出企业在区域协同与能力补强方面的布局策略，也折射出整个CDMO行业正面临的一系列共性课题：如何构建端到端能力闭环，如何平衡本地响应与全球成本，如何在多变的监管和贸易环境下保持交付稳定性。在这一趋势下，持续提升研发能力、构建全球交付体系、加强法规合规能力，将成为所有CDMO企业共同面对的重要课题。
参考内容来源：
[1]Quasar Medical to Acquire Nordson MEDICAL Design and Development business in Galway and Tecate
[2]Quasar Medical Acquires Nordson’s Contract Manufacturing Units in Ireland & Mexico
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